这次是说的如何在临床上分辨雌雄，性发育异常或者障碍在诊断上可不只是看看器官听听声音那么简单。

人从受精卵发育到成年男女，会历经胚胎时期、婴幼儿时期、儿童时期和青少年时期等阶段，而在发育过程中，会依赖于下丘脑垂体性腺轴的正常功能。由于染色体畸变或基因突变等原因会引起性别分化过程异常，从而导致患者染色体性别、性腺性别、表现型性别及社会性别之间的不一致。为此，2006年，欧洲儿科内分泌协会和nilks儿科内分泌协会提出将这些两性畸形以及一些影响性发育的性染色体病，统称为性发育异常）。本文从dsd患者的病史收集、疾病的诊断定性、dsd的治疗等方面进行介绍。

病史收集

对dsd患者的病史收集资料应该包含多项内容，但是基本可分为4类。

观察指标

包括：患者的身高、体质量、体质量指数。第二性征发育情况，对男性患者来说，要考察胡须、喉结、腋毛、发育、、体积、长度、有无等发育情况；对女性患者要考察发育、腋毛、生长、外阴分期等。其他dsd常见表型：如turner综合征的患者要考察是否存在蹼颈、肘外翻等。

听诊指标

即听患者声音的粗细，考察患者是否变声，女性是否声粗。但要注意患者年龄是否在变声期：男性变声期在14~16岁，到18岁可完成；女性在13~15岁，最迟到16岁左右。

病史情况

出生状况：出生时有无窒息、难产、早产等情况，患者的出生评分，出生时有无生殖器外观或者其他畸形等；出生后生长发育状况，生长曲线，智力发育情况。青春期发育情况：第二性征及外生殖器发育，晨勃、遗精或的次数频率，月经来潮，身高迅速增长等。有无合并嗅觉异常、色盲、神经性耳聋等dsd常见合并表型。诊疗史：是否用过激素替代治疗。既往史：有无腮腺炎、颅脑外伤、颅脑肿瘤或手术等病史。家族史：家族中有无近亲婚配史、有无兄弟姐妹、有无类似此病史。

实验室检查

性激素检测是最基本的评估指标，包括：黄体生成激素、促卵泡激素、催乳素、孕酮、睾酮、雌二醇；甲状腺轴功能评估；肾上腺轴功能评估；其他类固醇激素检测：包括脱氢表雄酮、雄烯二酮、双氢睾酮、游离睾酮和性激素结合球蛋白等；染色体核型分析；必要时，进行兴奋试验：如促性腺激素释放激素兴奋试验，人绒毛膜促性腺激素兴奋试验，胰岛素低血糖兴奋试验，促肾上腺皮质激素兴奋试验等；前列腺超、子宫附件彩超、肾上腺ct、垂体磁共振成像；左手及腕骨龄片；基因诊断资料等。

另外，下丘脑gnrh分泌脉冲也是重要的考察指标。据2011年的文献报道，个体在胚胎时期，hg轴处于激活状态并维持到出生后数月或数年后，出现中枢抑制，即hg轴出现静息状态，青春期前hg轴重新开始活跃并促进性成熟。

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定性诊断

dsd按性激素检测指标、促性腺激素分泌水平分为高促性腺激素性功能减退症、低促性腺激素性功能减退症和正促性腺激素性功能减退症。按照lhfsh水平来评价：lhfsh升高，若性激素分泌下降，可能是因为性腺发育不良，即lhfsh抵抗，常见疾病包括klefelter综合征、turner综合征、原发性腺发育不良等；若性激素分泌下降，则可能是因为性激素不敏感，如完全性雄性激素不敏感综合征。lhfsh水平下降，若性激素水平下降，可能是因为下丘脑或垂体功能缺陷，常见疾病如特发性gn性腺功能减退症、先天性或继发性垂体功能减退症；若性激素分泌升高，则可能是因为性激素合成过多，常见如性腺肿瘤。lhfsh正常，则情况较为复杂，需结合患